小鼠鐵調素（Hepcidin）ELISA檢測試劑盒

小鼠鐵調素（Hepcidin）ELISA檢測試劑盒

Murine Hepcidin Compete^TM ELISA

背景簡介：

Ganz及其團隊在研究抗菌肽時發(fā)現(xiàn)肝臟合成的鐵調素（Park等，2001）。隨后Pigeon、Nicolas等研究者共同證實（Pigeon等，2001；Nicolas等，2001），這種肽類激素能通過感知飲食鐵含量、系統(tǒng)鐵負荷、貧血、缺氧、紅細胞生成及炎癥等變化來調控細胞外鐵水平（Ganz，2005）。鐵調素作為急性期反應蛋白，在炎癥性貧血中表達升高。白細胞介素-6（IL-6）是炎癥過程中調控鐵調素的關鍵因子（Nemeth等，2004）。其作用機制是通過結合已知的鐵通道——膜鐵轉運蛋白（ferroportin）并誘導其降解，從而抑制細胞鐵外流。動物實驗表明，注射合成鐵調素可快速降低小鼠血清鐵水平（Rivera等，2005）。現(xiàn)有研究已明確鐵調素是脊椎動物體內鐵穩(wěn)態(tài)的核心調控因子。

目前尚未建立常用小鼠模型品系（如C57BL/6）循環(huán)系統(tǒng)中鐵調素-1（hepcidin-1）蛋白的正常參考值范圍。已知小鼠hepc-1蛋白水平與其飼料鐵濃度呈顯著正相關，且與qPCR檢測的hepc-1基因表達量具有一致性（Gutschow等，2015）。

檢測原理：

本試劑盒采用基于競爭結合ELISA原理。檢測時，將小鼠樣本、標準品或對照品與含有hepc-1生物素結合物的緩沖液混合，隨后轉移至包被抗小鼠hepc-1抗體的ELISA微孔板中孵育。樣本中天然鐵調素（hepcidin）與hepc-1生物素結合物競爭抗體結合位點，因此樣本中hepc-1含量越高，微孔中結合的生物素結合物越少。經(jīng)洗滌去除未結合物后，通過鏈霉親和素標記的辣根過氧化物酶（HRP）檢測抗體結合的hepc-1生物素結合物。加入顯色底物TMB后，結合量可通過顯色反應定量—反應生成藍色產物，加入終止液后在450nm波長下測定吸光度。以標準品濃度為橫坐標、吸光度為縱坐標繪制標準曲線，顯色強度與樣本中鐵調素-1（hepcidin-1）濃度呈負相關。完整檢測流程僅需2.75小時即可完成。

產品描述：

產品應用：

本試劑盒專用于小鼠血清和尿液中鐵調素-1（hepcidin-1/hepc-1）的定量檢測。該試劑盒不識別小鼠鐵調素-2（hepcidin-2/hepc-2），hepc-2的存在不影響hepc-1的檢測準確性。

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